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共价有机框架（COFs）是一种新兴的晶态多孔聚合物材料，具有多种多样的拓扑和有序堆叠的有机网络结构。其结晶度源于框架的长程有序，是材料独特性质以及在分离和催化等方面实现应用的关键。然而晶态COFs材料的合成从机制上严格依赖于可逆的动态化学过程，这主要是由于可逆的动态化学在自组装形成晶体的过程中具有“错误检查和纠正（ECC）”的能力，进一步降低了组装的速度从而能获得高度的结晶性。由动态可逆键构建的COFs不可避免的具有稳定性不足的缺点，极大限制了其在各种条件下的实际应用。因此，迫切需要开发一种通用的合成方法，合成完全由不可逆键键连的高结晶性COFs，这也是该领域面临的巨大挑战。注册送28元化学科学与工程学院李良春教授课题组提出了自催化界面聚合的方法，实现了高结晶性不可逆酰胺键COFs自支撑图灵膜的制备，相关研究成果近日以“Autocatalytic Interfacial Synthesis of Self-Standing Amide-Linked Covalent Organic Framework Membranes”为题发表于化学领域知名期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）。

该研究报道了一种简便且通用的两步法来合成结晶性的自支撑酰胺COFs